傅立葉變換測(cè)定紅外光譜用于控制兩相干光光程差的干涉儀測(cè)量得到下式表示的光強(qiáng)隨光程差變化的干涉圖其中v為波數(shù)，將包含各種光譜信息的干涉圖進(jìn)行傅立葉變換得實(shí)際的吸收光，傅立葉變換紅光譜具有高檢測(cè)靈敏度、高測(cè)量精度、高分辨率、測(cè)量速度快、散光低以及波段寬等特點(diǎn)。在紅外測(cè)試中少不了高溫馬弗爐的參與，隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的不斷進(jìn)步，F(xiàn)TIR也在不斷發(fā)展。

       該方法現(xiàn)已廣泛地應(yīng)用于有機(jī)化學(xué)、金屬有機(jī)，無(wú)機(jī)化學(xué)、催化、石油化工、材料科學(xué)、生物、醫(yī)藥和環(huán)境等領(lǐng)域。

       ●檢測(cè)步驟●

       在傅立葉變換紅外光譜測(cè)量中，主要由兩步完成：

       第一步,測(cè)量紅外干涉圖,該圖是一種時(shí)域譜,它是一種極其復(fù)雜的譜,難以解釋?zhuān)?/p>

       第二步,通過(guò)計(jì)算機(jī)對(duì)該干涉圖進(jìn)行快速傅立葉變換計(jì)算,從而得到以波長(zhǎng)或波數(shù)為函數(shù)的頻域譜,即紅外光譜圖。

       第三步，紅外譜圖解析，先特征，后指紋；先強(qiáng)峰，后次強(qiáng)峰；尋找一組相關(guān)峰→佐證 先識(shí)別特征區(qū)的第一強(qiáng)峰，找出其相關(guān)峰，進(jìn)行歸屬。若飽和度>=4,優(yōu)先考慮苯環(huán)結(jié)構(gòu)

       ●常見(jiàn)操作問(wèn)題及注意事項(xiàng)●

       1. 壓片法 KBr 的處理和保存

       壓片使用的KBr不一定要光譜純的，國(guó)外也常常使用分析純的，但是，必須注意以下幾點(diǎn)：

       ①選擇正規(guī)的產(chǎn)品，有水份是沒(méi)有關(guān)系的，關(guān)鍵是沒(méi)有無(wú)雜質(zhì)，尤其是有機(jī)物峰，還有SO42-， 

NO3-等，可以先做個(gè)紅外看看純度。

       ②如果符合要求的話(huà)，可以處理一大批KBr。首先，用干凈的瑪瑙研缽仔細(xì)研磨細(xì)，然后在120℃ 

烘干24h，或在高溫馬弗爐中400℃燒30分鐘，置于專(zhuān)用的干燥器中冷卻。

       ③再做個(gè)KBr紅外，看看吸收。如果沒(méi)有特殊吸收，就放干燥器中，可以統(tǒng)一保存。

       ④另外使用個(gè)小稱(chēng)量瓶和專(zhuān)用藥勺，取出一小部分KBr供平常使用，與統(tǒng)一保存的KBr要分開(kāi)。保存的KBr要盡量減少開(kāi)啟次數(shù)。

       ⑤做紅外的KBr一定要專(zhuān)用，不要和其它實(shí)驗(yàn)合成的混用。藥品遵循只許出，不許進(jìn)的原則。處理過(guò)的KBr也是這樣，以免污染。

       ⑥使用光譜純的也可，但也要進(jìn)行上述處理。

       ⑦打破的，做液體的溴化鉀單晶片純度很高，不要扔掉破碎的溴化鉀片，可以用來(lái)壓片。

       2. 液膜 KBr 晶片的處理

       溴化鉀單晶片鹽片用時(shí)間久了，不太透明或不平整，有幾個(gè)辦法可以*處理 ：

       ①可以用附帶的拋光附件拋光。

       ②可以先用細(xì)的金相(顏色淡的那種，物理系常常有)砂紙拋光，然后再用平絨布面上蹭。

       ③國(guó)外有用一份蒸餾水+5份異丙醇混和，先滴加在絨布面拋光,然后迅速轉(zhuǎn)移在干燥的絨布面上蹭。效果也很好。處理時(shí)一定要帶好手套，避免手上濕氣的侵蝕。

       3. 操作注意事項(xiàng)

       a.理論上，研磨的粒度要小于其紅外光的波長(zhǎng)，這樣才能避免產(chǎn)生色散譜，注意 ： 研磨過(guò)程盡量不要吸收水分，不要對(duì)著樣品呼氣。

       b.做紅外放樣品時(shí)候，注意輕開(kāi)輕關(guān)樣品室，同時(shí)，不要面對(duì)樣品室呼氣，可以使背景的吸收扣的很好。

       c.擦洗鹽片要由里向外，有機(jī)溶劑，比如，丙酮不要沾的很多。

       d.液體樣品要控制好厚度。

       e.手洗干凈和干燥是很重要的。

       4. 一些特殊樣品的處理方法

       a.有些在溶液中生成的樣品，如，配合物一類(lèi)等，不易提取出來(lái)。可以把溶液滴加在的KBr中干燥，研磨。如果樣品不怕加溫，可以加溫干燥后測(cè)試。如果樣品不能加溫，可以待溶劑揮發(fā)后，再放入高溫馬弗爐。

       b.有些含水的樣品，如果，沒(méi)有氟化鈣的鹽片，可以用KBr粉末壓片，把樣品滴加在上面，測(cè)完后拋棄。

       c.平時(shí)用壞了的KBr片，比如，摔裂的半個(gè)片都行，專(zhuān)門(mén)用來(lái)測(cè)含水樣品。如果光面不好了，可以用異丙醇5份加水1份，滴加在絨布上拋光后使用。

       d.根據(jù)樣品的特點(diǎn)來(lái)處理樣品。

       舉個(gè)例子，輪胎橡膠制品無(wú)法研磨，一般壓片法很難制樣：

       ①普通制樣方法得到的譜圖透過(guò)率差，看不到特征吸收;

       ②使用全反射方法測(cè)全反射紅外譜，不僅需要附件，而且由于橡膠制品是黑色的，得到的譜圖效果也差，即使，放大以后的譜圖，吸收峰透過(guò)率仍然在98%～100%，而且樣品的平坦度不夠，不成形，不平整就無(wú)法做;

       ③采用普通的壓片方法，利用溶劑溶解加研磨混合制樣的方法，對(duì)比了不同幾種溶劑，達(dá)到了較為滿(mǎn)意的效果。

       如需了解更多技術(shù)知識(shí)，歡迎聯(lián)系上海喆圖科學(xué)儀器有限公司。